EmbryoSeq PGT-M 胚胎植入前单基因遗传病检测
EmbryoSeq 系列是以体外受精-胚胎移植技术为基础，结合胚胎显微操作、高通量测序技术，对胚胎的活检细胞进行遗传学检测选择合适的胚胎移植入宫腔的技术。
EmbryoSeq PGT-M 胚胎植入前单基因遗传病检测采用基因捕获/全基因组高通量测序技术，对胚胎全基因组扩增产物及家系样本进行基因捕获/全基因组结合高通量测序技术和生物信息学分析，检测胚胎特定疾病基因的携带情况。
什么是EmbryoSeq PGT-M胚胎植入前单基因遗传病检测
EmbryoSeqPGT-M胚胎植入前单基因遗传病检测采用目标区域捕获结合高通量测序技术，
对胚胎全基因组扩增产物及家系样本进行捕获测序和生物信息学分析，
检测胚胎特定疾病基因的携带情况。
单基因遗传病，重在预防
数据来源：[1]http://www.who.int/;[2]《ORPHANDRUGREPORT2014》
EmbryoSeq PGT-M胚胎植入前单基因遗传病检测
——阻断单基因遗传病的新选择
单基因遗传病患者家庭，以往只能通过介入性产前诊断来阻断遗传病患儿的出生。
检测原理
图1 EmbryoSeqPGT-M胚胎植入前单基因遗传病检测（及HLA配型）技术原理
可以选择EmbryoSeq PGT-M
胚胎植入前单基因遗传病检测，最多可检测1000多种单基因遗传病
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EmbryoSeq 系列检测服务流程
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2010-2016年云顶集团累计发表胚胎植入前检测相关SCI论文8篇，
内容涉及胚胎植入前染色体异常检测及胚胎植入前单基因遗传病检测的技术方法学确立、临床应用研究等。
