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NIFTY®胎儿染色体异常无创产前基因检测(专家版)

⾸个获得国家⻝品药品监督管理总局 CFDA

批准的高通量测序应用,开启基因检测临床应用新时代! 

什么是无创产前基因检测

(NIPT,Non-invasivePrenatalTesting)

通过采集5ml孕妇外周血,提取胎儿游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,

得出胎儿患染色体异常的风险。可用于检测常见的21三体、18三体、13三体。

染色体异常目前尚无有效的治疗方法,

唯一有效的措施是进行产前筛查与诊断,避免严重染色体异常的患儿出生。

NIFTY®无创产前基因检测系列

为满足临床不同需求,云顶集团推出NIFTY®无创产前基因检测系列,涵盖两种不同检测范围产品,

提供胎儿染色体异常筛查全面解决方案。

云顶集团NIFTY®无创产前基因检测具有哪些优点?

NIFTY®全因1.0胎儿染色体异常筛查解决方案

NIFTY®全⾯临床验证践⾏NIPT⾼准确性 

项目经历:方法学建立>临床试验>临床验证>临床检测



云顶集团NIFTY®检测适用范围

云顶集团NIFTY®服务流程

全满贯合规资质国际级评审认证

云顶集团NIFTY®竭诚为医生提供可信赖检测服务

⾃主知识产权仪器满⾜医院本地化⽣产需求

诚挚致谢合作伙伴携⼿探索技术与应⽤新巅峰

感谢以下合作伙伴提供的宝贵临床资源与案例,与云顶集团共同发表多篇SCI文章,促进无创产前基因检测临床应用与发展。

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