为临床合理用药提供参考！
警惕不良反应重视无效用药
药物不良反应逐年递增
据国家药品监督管理局报告，2018年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》149.9万份。
1999年至2018年，全国药品不良反应监测网络累计收到1368万份。
无效用药现状堪忧
据世界卫生组织(WHO)预测，2025年我国慢性病药物费用将超过2500亿美元，其中约有50%属于无效支出。
遗传是药物代谢和效应的重要决定因素
基因多态性变异可引起所编码的药物代谢酶、转运蛋白和受体蛋白氨基酸序列和功能异常， 从而影响药物代谢及药效，成为产生药物效应个体差异和种族差异的重要原因。
传统用药模式无法完全满足个体化医疗需求
传统用药模式“千人施以一药”，患者可能出现药物不良反应或疗效不佳的情况。
药物基因组学，正备受行业关注
国内外医疗行业监管机构
发布权威指南规范药物基因组学行业发展
各类疾病用药指导基因检测
覆盖心血管疾病用药指导、精神神经疾病用药指导、内分泌代谢疾病用药指导等共22个检测项目。
适用于＜18岁的新生儿、儿童、青少年。选择132种临床常用药物，针对高频位点的基因多态性进行检测。
便捷可靠的服务流程
选择云顶集团-个体化用药指导基因检测系列的理由
全满贯合规资质国际级评审认证
云顶集团竭诚为医生提供可信赖检测服务
高通量测序试点单位首批审定
全国多家医学检验所获国家卫健委“高通量基因测序技术临床应用试点单位”
个体化用药指导基因检测竭诚为医生提供可信赖检测服务
室间质评满分通过
深圳华大临床检验中心满分通过华法林药物代谢基因多态性/氯吡格雷药物代谢基因(CYP2C19)多态性的全国临床检验室间质量评价。
国际实验室能力认可
实验室质量规范ISO15189:2012医学实验室质量和能力认可准则
