シングルセル解析
シングルセル解析は、不均一なサンプル、希少な細胞タイプ、細胞系統の関係及び疾患の進行などの研究に特に役立ちます。当社は高品質かつ手頃な価格でシングルセル解析サービスを提供しています。ご質問やお見積もりをご希望の方は、お気軽にお問い合わせください。
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シングルセル解析の紹介
シングルセル解析は、不均一なサンプル、希少な細胞タイプ、細胞系統の関係及び疾患の進行などの研究に特に役立ちます。シングルセルのDNA およびRNA のディープシーケンシングすることで、個々の細胞の機能を研究し、増殖および腫瘍形成などのような時間依存性プロセスの不均一性を探求することができます。
BGI は、MDA 法（Multiple Displacement Amplification）でシングルセルのゲノムDNA 増幅（WGS/WES）を行い、また、Smart-seq II 法（Switching Mechanism_at 5′ End of_RNA_Template）でシングルセルのRNA 増幅（トランスクリプトーム/RNA 定量）を行います。
シングルセル解析 - BGIサービス概要
サンプル条件
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サービス概要
• PE100シーケンシングオプション
（お客様のアプリケーションによります。）
•Q20≥90%
納品
• QC合格から約4週間
• ラピートサービスが提供可能
DNBSEQ™シーケンシング技術
BGIのシングルセル解析サービスは、優れたデータ品質を実現できるcPASおよびDNA Nanoballs（DNB™）テクノロジーを備えたDNBSEQ™テクノロジーで実行されます。当社のDNAシーケンシングサービスの多くはDNBSEQ™シーケンシング技術プラットフォームを使用し、業界で最も低コストで優れたシーケンシングデータを提供しています。DNBSEQ™はシリコンバレーにあるBGIの子会社Complete Genomicsが開発した独自のシーケンシング技術であり、増幅エラー率が低く、重複率が非常に低いという点で優位性を持っています。さらに、DNBSEQ™プラットフォームのインデックスホッピング率は、他のプラットフォームと比べてはるかに低いことが研究により示されています。
お客様のプロジェクトの詳細やお見積りのご希望がございましたら、お気軽にお問い合わせください。
その他のシーケンシングリソースへのアクセス
プロジェクト開始から結果報告まで、お客様のサンプルを大切に取り扱います。経験豊富なラボの専門家は、厳格な品質手順に従い、結果の完全性を確保します。
リソース
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