全ゲノムシーケンス（WGS）は、ヒトゲノムの全塩基配列を一度に決定し、ヒト参照ゲノムに基づいて個人の遺伝的変異を最も包括的に収集したデータを提供できます。

WGSはヒトの遺伝学および進化研究に応用することができます。ゲノム全体の遺伝子変異、病原性や感受性遺伝子を検出し、遺伝子の多様性や進化分析を可能にします、また、トランスレーショナルリサーチに応用することで、がんやその他の疾患に関連する変異の情報を得ることができ、プレシジョン・メディシンのための最も重要なツールとなっています。

当社の高品質かつ費用対効果の高いWGSサービスにより、パートナーのほとんどがマイクロアレイを用いたジェノタイピング研究からの移行を進めてきました。私たちは、あらゆる研究要件に合わせて、さまざまなカバレッジでWGSサービスを提供しています。お客様のプロジェクトについてのご相談は、お気軽にお問い合わせください。